Trospiumchlorid

Inkontan®SpasmolytUrivesc

Urologie

Anticholinergikum

Indikation

Überaktive Blase (Detrusor-Instabilität/-Hyperreflexie) mit Pollakisurie, imperativem Harndrang und Dranginkontinenz; ab 12 Jahren

Dosierung

Empfohlen 45 mg/d (z.B. 3×½ Filmtbl. oder morgens 1 + abends ½ Tbl.); Bereich 30–90 mg/d; unzerkaut ≥1 h vor dem Essen, nüchtern, mit reichlich Flüssigkeit

Nebenwirkungen

Häufig (5) — ≥ 1/100 bis < 1/10

Bauchschmerzen, Dyspepsie, Mundtrockenheit, Verstopfung, Übelkeit

Gelegentlich (9) — ≥ 1/1.000 bis < 1/100

Ausschlag, Brustschmerzen, Diarrhoe, Dyspnoe, Flatulenz, Schwäche, Störung der Akkommodation, Störungen der Harnentleerung (Restharnbildung), Tachykardie

Selten (5) — ≥ 1/10.000 bis < 1/1.000

Anaphylaxie, Angioödem, Harnverhaltung, Milder bis mäßiger Anstieg der Transaminasen, Tachyarrhythmie

Sehr selten (2) — < 1/10.000

Kopfschmerzen, Schwindel

Nicht bekannt (2) — auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Stevens-Johnson-Syndrom, Toxisch-epidermale Nekrolyse

Kontraindikationen

Harnverhaltung, unbehandeltes Engwinkelglaukom, Tachyarrhythmie, Myasthenia gravis, schwere CED (Colitis ulcerosa/M. Crohn), toxisches Megakolon, dialysepflichtige NI (CrCl <10); Überempfindlichkeit

Wechselwirkungen

Verstärkt anticholinerge Wirkung (Amantadin, trizyklische Antidepressiva, Chinidin, Antihistaminika, Disopyramid); verstärkt Tachykardie durch β-Sympathomimetika; schwächt Prokinetika (Metoclopramid); fettreiche Nahrung sowie Colestyramin/Colestipol/Guar ↓ Resorption

Wirkungsmechanismus

Quartäres Anticholinergikum (Parasympatholytikum); kompetitiver Muskarinrezeptor-Antagonist (hohe Affinität M1/M3 > M2) → Relaxation des Detrusors, Tonussenkung glatter Muskulatur

Dosierung bei Niereninsuffizienz

CrCl 10–50 ml/min: reduzieren auf 15 mg/d bzw. 15 mg jeden 2. Tag, bei schwerer NI mit Mahlzeit; CrCl <10 (dialysepflichtig): kontraindiziert

Schwangerschaft & Stillzeit

In Schwangerschaft und Stillzeit nur unter strenger Indikationsstellung; keine Erfahrungen beim Menschen. Übergang in die Muttermilch beim Menschen unbekannt (im Tierversuch nachgewiesen) – Nutzen-Risiko-Abwägung zum Stillen.

Halbwertszeit

oral retardiert: ca. 38,5 h schnell freisetzend: ca. 20 h

Wirkstoffpeak (tmax)

oral: ca. 5 h

Fachinformation öffnen ↗ Zuletzt aktualisiert: 15.09.2026

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Quelle: Fachinformation, abrufbar über das Arzneispezialitätenregister des BASG. Wirkmechanismus und Dosierung bei Niereninsuffizienz sind redaktionelle Zusammenfassungen. Redaktion: Dr. Maximilian Raidl.