Torasemid

Torasemid®

Diuretika

Schleifendiuretikum

Indikation

Herzinsuffizienz Ödeme essentielle Hypertonie (Alternative zu Furosemid mit längerer Wirkdauer)

Dosierung

Essentielle Hypertonie: Initial 2,5mg/d nach frühestens 2 Monaten Steigerung auf 5mg/d Behandlung von Ödemen: Initial 5mg/d Falls erforderlich schrittweise Steigerung auf bis max. 20mg/d möglich 5–20mg p.o./i.v. 1x/d; max. 200mg/d; bessere orale Bioverfügbarkeit als Furosemid

Nebenwirkungen

Häufig (21) — ≥ 1/100 bis < 1/10

Appetitlosigkeit, Diarrhöe, Erbrechen, Erhöhte Konzentration von Glukose im Blut, Erhöhte Konzentration von Harnsäure im Blut, Erhöhung der Gamma-GT im Blut, Erhöhung der Triglyceride, Erhöhung des Cholesterins, Hypokaliämie, Hyponatriämie, Hypovolämie, Kopfschmerzen, Magenschmerzen, Muskelkrämpfe, Müdigkeit, Schwindel, Schwächegefühl, Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes, Verstopfung, Verstärkung einer metabolischen Alkalose, Übelkeit

Gelegentlich (6) — ≥ 1/1.000 bis < 1/100

Erhöhung des Harnsäurespiegels im Blut, Erhöhung des Kreatininspiegels im Blut, Harnverhaltung, Missempfindungen in den Extremitäten (Parästhesien), Mundtrockenheit, Überdehnung der Blase

Sehr selten (20) — < 1/10.000

Akuter Herzinfarkt, Angina pectoris, Erythropenie, Exantheme, Gehörverlust, Herzrhythmusstörungen, Hypotonie, Kardiale und zerebrale Zirkulationsstörungen, Leukopenie, Pankreatitis, Photosensibilität, Pruritus, Sehstörungen, Stevens-Johnson-Syndrom, Synkopen, Thromboembolische Komplikationen aufgrund der Hämokonzentration, Thrombozytopenie, Tinnitus, Toxisch-epidermale Nekrolyse, Verwirrtheitszustände

Nicht bekannt (2) — auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Verwirrtheit, Zerebrale Ischämie

Kontraindikationen

Anurie, Coma hepaticum, Sulfonamid-Allergie

Wechselwirkungen

Aminoglykoside (Ototoxizität), NSAR, ACE-Hemmer, Digoxin, Lithium

Wirkungsmechanismus

Schleifendiuretikum; hemmt NKCC2 → Diurese↑; längere HWZ als Furosemid; zusätzlich Aldosteron-antagonistisch

Dosierung bei Niereninsuffizienz

keine Dosisanpassung notwendig

Schwangerschaft & Stillzeit

Plazentagängig, im Tierversuch reproduktionstoxisch. Nur bei zwingender Indikation in niedrigster Dosis; für die Routinebehandlung von Hypertonie/Ödemen ungeeignet. Stillzeit: kann die Milchbildung verringern — kontraindiziert.

Halbwertszeit

3–4 h

Wirkstoffpeak (tmax)

oral: 1–2 h

Fachinformation öffnen ↗ Zuletzt aktualisiert: 15.09.2026

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Quelle: Fachinformation, abrufbar über das Arzneispezialitätenregister des BASG. Wirkmechanismus und Dosierung bei Niereninsuffizienz sind redaktionelle Zusammenfassungen. Redaktion: Dr. Maximilian Raidl.