Tiotropium

Braltus®Spiriva®

Pneumologie – Bronchodilatatoren

LAMA

Indikation

COPD (Dauertherapie! – Erstlinientherapie), Reduktion von Exazerbationen

Dosierung

5mcg Respimat 1x/d (=2 Hub); immer zur gleichen Zeit

Nebenwirkungen

Häufig (1) — ≥ 1/100 bis < 1/10

Mundtrockenheit

Gelegentlich (14) — ≥ 1/1.000 bis < 1/100

Dysphonie, Dysurie, Gastroösophagealer Reflux, Harnretention, Husten, Kopfschmerzen, Oropharyngeale Candidiasis, Pharyngitis, Rash, Schwindel, Störungen des Geschmacksempfindens, Verschwommenes Sehen, Verstopfung, Vorhofflimmern

Selten (21) — ≥ 1/10.000 bis < 1/1.000

Angioödem, Bronchospasmen, Darmobstruktion einschließlich paralytischem Ileus, Dysphagie, Epistaxis, Erhöhter Augeninnendruck, Gingivitis, Glaukom, Glossitis, Harnwegsinfektionen, Laryngitis, Palpitationen, Pruritus, Schlaflosigkeit, Sinusitis, Stomatitis, Supraventrikuläre Tachykardien, Tachykardie, Urtikaria, Übelkeit, Überempfindlichkeitsreaktionen

Nicht bekannt (6) — auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Anaphylaktische Reaktion, Dehydration, Gelenksschwellungen, Hautinfektionen und -geschwüre, Hauttrockenheit, Zahnkaries

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit, Engwinkelglaukom (Auge!), Harnverhalt/Prostatahypertrophie (relativ)

Wechselwirkungen

Andere Anticholinergika (additive NW); Ipratropium (nicht kombinieren)

Wirkungsmechanismus

Langwirksamer muskarinischer Antagonist (LAMA, M3-selektiv); blockiert M3-Rezeptoren in Bronchien → Bronchodilatation; 24h Wirkdauer

Dosierung bei Niereninsuffizienz

Keine Dosisanpassung nötig; bei GFR <50 (renale Elimination) engmaschig überwachen

Schwangerschaft & Stillzeit

Nur sehr begrenzte Daten, Tierversuch ohne Reproduktionstoxizität — Anwendung aus Vorsichtsgründen in der Schwangerschaft vermeiden. Stillzeit: Milchübergang beim Menschen unbekannt (im Tierversuch gering), langwirksame Substanz — nicht empfohlen.

Halbwertszeit

27–45 h (effektiv)

Wirkstoffpeak (tmax)

inhalativ: 5–7 min

Fachinformation öffnen ↗ Zuletzt aktualisiert: 15.09.2026

⚠️ Haftungsausschluss: Alle Informationen auf AccessMed wurden nach bestem Wissen und Gewissen zusammengestellt. Trotz sorgfältiger Recherche können Fehler, Unvollständigkeiten oder veraltete Angaben nicht ausgeschlossen werden. Die Inhalte ersetzen keine professionelle medizinische oder pharmazeutische Beratung. Für die Richtigkeit, Vollständigkeit und Aktualität der Angaben wird keine Haftung übernommen. Im Zweifelsfall sind stets aktuelle Fachinformationen, Leitlinien und medizinische Fachkräfte zu konsultieren.

Quelle: Fachinformation, abrufbar über das Arzneispezialitätenregister des BASG. Wirkmechanismus und Dosierung bei Niereninsuffizienz sind redaktionelle Zusammenfassungen. Redaktion: Dr. Maximilian Raidl.