Oseltamivir

EbilfuminTamiflu®

Virostatika

Virostatikum

Indikation

Influenza A und B (Therapie und Prophylaxe), v.a. bei Risikopatienten (Immunsuppression, Herzinsuffizienz, Schwangere)

Dosierung

Therapie: 75mg p.o. 1-0-1 (5 Tage) Prophylaxe: 75mg p.o. 1-0-0 (10 Tage)

Nebenwirkungen

Sehr häufig (2) — ≥ 1/10

Kopfschmerzen, Übelkeit

Häufig (19) — ≥ 1/100 bis < 1/10

Abgeschlagenheit, Bauchschmerzen, Benommenheit, Bronchitis, Dyspepsie, Erbrechen, Fieber, Gliederschmerzen, Halsentzündung, Herpes simplex, Husten, Infektionen der oberen Atemwege, Nasopharyngitis, Rhinorrhö, Schlaflosigkeit, Schmerzen, Schmerzen im Oberbauch, Schwindel, Sinusitis

Gelegentlich (9) — ≥ 1/1.000 bis < 1/100

Ausschlag, Dermatitis, Ekzem, Erhöhte Leberenzyme, Kardiale Arrhythmien, Krampfanfälle, Urtikaria, Veränderter Bewusstseinsgrad, Überempfindlichkeitsreaktion

Selten (22) — ≥ 1/10.000 bis < 1/1.000

Agitation, Albträume, Anaphylaktische Reaktionen, Anaphylaktoide Reaktionen, Angioneurotisches Ödem, Angst, Anormales Verhalten, Delirium, Erythema multiforme, Fulminante Hepatitis, Gastrointestinale Blutungen, Halluzinationen, Hepatitis, Hämorrhagische Colitis, Leberversagen, Sehstörungen, Selbstverletzung, Stevens-Johnson-Syndrom, Thrombozytopenie, Toxische epidermale Nekrolyse, Verwirrtheit, Wahnvorstellungen

Kontraindikationen

keine absolute KI bekannt

Wechselwirkungen

Probenecid (Spiegel↑ — klinisch nicht relevant); kaum relevante Interaktionen

Wirkungsmechanismus

Neuraminidase-Inhibitor (Influenza A+B); verhindert Freisetzung neuer Viruspartikel aus infizierten Zellen → Ausbreitung↓

Dosierung bei Niereninsuffizienz

Therapie: GFR 60-30: 30mg 1-0-1 GFR 30-10: 30mg 1-0-0 GFR <10: nicht empfohlen Prophylaxe: GFR 60-30: 30mg 1-0-0 GFR 30-10: 30mg 1-0-0 jeden 2. Tag GFR <10: nicht empfohlen

Schwangerschaft & Stillzeit

Influenza selbst erhöht das Risiko für Komplikationen/Fehlbildungen. Umfangreiche Daten (>1000 Expositionen im 1. Trimenon) ohne teratogene oder fetotoxische Signale — Einnahme bei Bedarf vertretbar, keine Dosisanpassung. Stillzeit: nur geringe, subtherapeutische Mengen in der Muttermilch — bei klarem Nutzen vertretbar.

Halbwertszeit

aktiver Metabolit Oseltamivircarboxylat: 6–10 h

Fachinformation öffnen ↗ Zuletzt aktualisiert: 15.09.2026

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Quelle: Fachinformation, abrufbar über das Arzneispezialitätenregister des BASG. Wirkmechanismus und Dosierung bei Niereninsuffizienz sind redaktionelle Zusammenfassungen. Redaktion: Dr. Maximilian Raidl.