Morphin

Compensan retardMundidol retardOramorphSubstitol retardVendal retardVendal®

Analgesie – Starke Opioide

Opioid

Indikation

Starke bis sehr starke Schmerzen (WHO Stufe 3), akutes Koronarsyndrom, Lungenödem

Dosierung

Basismedikation: i.v./s.c.: 2,5-10mg 1-1-1-1; Bedarfsmedikation = Einzel-Basisdosis x 2 bis 6 x tgl; (bsp.: Basis 2,5mg 1-1-1-1 = Bedarf 5mg bis 6 x tgl) Bei häufigem Verlangen der Bedarfsmedikation -> Erhöhung der Basismedikation

Nebenwirkungen

Sehr häufig (7) — ≥ 1/10

Dysphorie, Erbrechen, Euphorie, Obstipation, Schläfrigkeit, Sedierung, Übelkeit

Häufig (9) — ≥ 1/100 bis < 1/10

Atemdepression, Bradykardie, Hypotonie, Miosis, Obstipation, Pruritus, Schwindel, Sedierung, Übelkeit

Gelegentlich (8) — ≥ 1/1.000 bis < 1/100

Atemdepression, Halluzinationen, Harnverhalt, Hypotonie, Miosis, Mundtrockenheit, Schwitzen, Verwirrtheit

Selten (3) — ≥ 1/10.000 bis < 1/1.000

Anaphylaxie, Bradykardie, Krampfanfälle

Kontraindikationen

Atemdepression, Ileus, akutes Abdomen, schwere COPD, MAO-Hemmer, schwere Leberinsuffizienz

Wechselwirkungen

MAO-Hemmer (schwere Reaktionen!); Benzodiazepine, Alkohol, Gabapentinoide (Atemdepression↑!); Cimetidin (Spiegel↑); Rifampicin (Spiegel↓); P2Y12-Hemmer (Clopidogrel/Ticagrelor-Wirkung↓!)

Wirkungsmechanismus

μ-Opioid-Agonist (Referenzsubstanz); aktiviert deszendierende Schmerzhemmung, hemmt Schmerzweiterleitung im Rückenmark → stark analgetisch, sedierend, euphorisierend

Dosierung bei Niereninsuffizienz

Bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen soll besonders vorsichtig dosiert werden. Vorsichtige Dosierung (Dosisreduktion) ist bei Patienten mit Hypothyreose/Myxödem und Herzinsuffizienz erforderlich.

Schwangerschaft & Stillzeit

Schwangerschaft: nur wenn Nutzen für die Mutter das Risiko klar überwiegt; passiert die Plazenta. Wegen mutagener Eigenschaften nur unter wirksamer Kontrazeption (Männer + Frauen im gebärfähigen Alter). Nahe der Geburt → Atemdepression/Entzugssyndrom beim Neugeborenen überwachen. Stillzeit: abraten (höhere Konzentration in Milch als im mütterlichen Plasma).

Halbwertszeit

i.v.: 1,7–4,5 h oral retardiert (scheinbare Halbwertszeit): ca. 16 h

Wirkstoffpeak (tmax)

oral retardiert: 2–6 h

Fachinformation öffnen ↗ Zuletzt aktualisiert: 15.09.2026

⚠️ Haftungsausschluss: Alle Informationen auf AccessMed wurden nach bestem Wissen und Gewissen zusammengestellt. Trotz sorgfältiger Recherche können Fehler, Unvollständigkeiten oder veraltete Angaben nicht ausgeschlossen werden. Die Inhalte ersetzen keine professionelle medizinische oder pharmazeutische Beratung. Für die Richtigkeit, Vollständigkeit und Aktualität der Angaben wird keine Haftung übernommen. Im Zweifelsfall sind stets aktuelle Fachinformationen, Leitlinien und medizinische Fachkräfte zu konsultieren.

Quelle: Fachinformation, abrufbar über das Arzneispezialitätenregister des BASG. Wirkmechanismus und Dosierung bei Niereninsuffizienz sind redaktionelle Zusammenfassungen. Redaktion: Dr. Maximilian Raidl.