Melperon

Buronil®

Psychiatrie – Antipsychotika & Anxiolytika

Niederpotent

Indikation

Delir (v.a. bei älteren Patienten) psychomotorische Unruhe Erregungszustände Verwirrtheitszustände Schlafstörungen bei psychiatrischen Erkrankungen Entzugssyndrom bei Alkoholikern Psychosen

Dosierung

Verwirrungszustände und Unruhe bei älteren Menschen: 25-75mg/d max. 200mg/d Entzugssyndrom bei Alkoholikern: 150-400mg verteilt auf 3-4 Einzeldosen schrittweise reduzieren auf 25-50mg dreimal täglich Psychosen: 50-100mg/d schrittweise Steigerung auf max. 300mg/d Delir (off-label): bis zu 3× täglich 25–50 mg · erste Wahl bei psychomotorischer Unruhe, weil kaum kreislaufwirksam und kaum anticholinerg · mit Risperidon höchstens 75 mg/d (additive kardiotoxische Wirkung) · potenter CYP2D6-Hemmer, verstärkt andere Substanzen · nach DGN-Leitlinie 030-006 (Stand 2020, Gültigkeit abgelaufen)

Nebenwirkungen

Sehr häufig (3) — ≥ 1/10

Benommenheit, Müdigkeit, Sedierung

Häufig (3) — ≥ 1/100 bis < 1/10

Parkinsonismus, Schwindel, Trockener Mund

Gelegentlich (11) — ≥ 1/1.000 bis < 1/100

Agranulozytose, Akathisie, Akute Dystonie, Cholestase, Gelbsucht, Kopfschmerzen, Leukopenie, Orthostatische Hypotonie mit kompensatorischer transienter Tachyarrhythmie, Panzytopenie, Thrombozytopenie, Transaminasen erhöht

Nicht bekannt (16) — auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Entzugssyndrom bei Neugeborenen, Herzstillstand, Kammerflimmern, Lungenembolien, Neuroleptisches malignes Syndrom, Plötzlicher Tod, QT-Verlängerung, Rigidität, Rigor, Spätdyskinesie, Stevens-Johnson-Syndrom, Tiefe Venenthrombosen, Tremor, Ventrikuläre Arrhythmie, Ventrikuläre Tachykardie, Venöse Thromboembolien

Kontraindikationen

QT-Verlängerung (cave Kombination mit anderen QT-verlängernden Substanzen), schwere Leberinsuffizienz

Wechselwirkungen

Andere sedierende Substanzen: additive Sedierung. QT-verlängernde Substanzen: Risiko↑

Wirkungsmechanismus

Niederpotentes typisches Antipsychotikum — D2-Blockade + antihistaminerge Wirkung → sedierende, anxiolytische Wirkung ohne starke EPS

Dosierung bei Niereninsuffizienz

Bei eingeschränkter Nierenfunktion vorsichtig dosieren; keine festen Vorgaben

Schwangerschaft & Stillzeit

Keine klinischen Humandaten, im Tierversuch reproduktionstoxisch — in der Schwangerschaft nicht verordnen. Im 3. Trimenon neonatale extrapyramidale/Entzugssymptome, Neugeborenes überwachen. Stillzeit: Milchübergang unbekannt — bei zwingender Anwendung abstillen.

Halbwertszeit

3–4 h Steady State: 6–8 h

Wirkstoffpeak (tmax)

oral: 1–3 h

Fachinformation öffnen ↗ Zuletzt aktualisiert: 17.09.2026

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Quelle: Fachinformation, abrufbar über das Arzneispezialitätenregister des BASG. Wirkmechanismus und Dosierung bei Niereninsuffizienz sind redaktionelle Zusammenfassungen. Redaktion: Dr. Maximilian Raidl.