Hydroxyzin

Atarax®

Antihistaminika

H1 1. Gen

Indikation

Symptomatische Behandlung von Angst-, Spannungs- und Unruhezuständen; Juckreiz bei Urtikaria; Prämedikation vor Eingriffen.

Dosierung

Angstzustände: 50mg pro Tag in 3 Einzelgaben (12,5 - 12,5 - 25mg) Pruritus: Initialdosis 25mg mindestens 1 Stunde vor dem Schlafengehen, gefolgt von Dosen von bis zu 25mg 3-4-mal täglich Tagesmaximaldosis 100mg

Nebenwirkungen

Sehr häufig (1) — ≥ 1/10

Schläfrigkeit

Häufig (4) — ≥ 1/100 bis < 1/10

Fatigue, Kopfschmerzen, Sedierung, Trockener Mund

Gelegentlich (7) — ≥ 1/1.000 bis < 1/100

Fieber, Malaise, Nausea, Ruhelosigkeit, Schlaflosigkeit, Tremor, Verwirrtheit

Selten (18) — ≥ 1/10.000 bis < 1/1.000

Akkommodationsstörungen, Anormaler Leberfunktionstest, Dermatitis, Desorientiertheit, Dyskinesie, Erbrechen, Erythematöser Hautausschlag, Halluzinationen, Harnverhaltung, Hypotonie, Makulopapulärer Hautausschlag, Obstipation, Pruritus, Tachykardie, Urtikaria, Verschwommensehen, Zerebrale Krampfanfälle, Überempfindlichkeit

Sehr selten (8) — < 1/10.000

Akute generalisierte exanthematöse Pustulose, Anaphylaktischer Schock, Angioneurotisches Ödem, Bronchospasmen, Erythema multiforme, Fixes Arzneimittelexanthem, Stevens-Johnson-Syndrom, Vermehrtes Schwitzen

Nicht bekannt (9) — auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Bullöse Erkrankungen, Gewichtszunahme, Hepatitis, Ohnmacht (Synkope), Pemphigoid, QT-Intervallverlängerung, Torsade de Pointes, Toxisch epidermale Nekrolyse, Ventrikuläre Arrhythmien

Kontraindikationen

Bekannte erworbene oder kongenitale QT-Verlängerung bzw. Risikofaktoren dafür (kardiovaskuläre Erkrankung, Elektrolytstörung, Bradykardie, QT-verlängernde Komedikation), Porphyrie; Anwendung bei Älteren nicht empfohlen.

Wechselwirkungen

Additive QT-Verlängerung mit anderen QT-verlängernden Substanzen - meiden. Verstärkte Sedierung mit Alkohol/ZNS-Dämpfern. Mit Adrenalin Adrenalinumkehr; MAO-Hemmer und Anticholinergika verstärken die Wirkung; in hohen Dosen CYP2D6-Hemmung.

Wirkungsmechanismus

Sedierendes H1-Antihistaminikum der 1. Generation (Piperazinderivat) mit anxiolytischer und anticholinerger Wirkung; aktiver Metabolit ist Cetirizin.

Dosierung bei Niereninsuffizienz

Bei mäßiger bis schwerer Niereninsuffizienz Dosis reduzieren (verminderte Ausscheidung des Metaboliten Cetirizin).

Schwangerschaft & Stillzeit

In Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert; plazentagängig mit höheren fetalen als mütterlichen Spiegeln, nach Spätexposition neonatale Hypotonie, extrapyramidale/klonische Bewegungsstörungen, ZNS-Dämpfung, Harnverhalt. Stillzeit: der Metabolit Cetirizin geht in die Milch über, schwere NW bei gestillten Säuglingen berichtet — Stillen sofort unterbrechen.

Halbwertszeit

ca. 14 h (7–20 h)

Wirkstoffpeak (tmax)

oral: ca. 2 h

Fachinformation öffnen ↗ Zuletzt aktualisiert: 15.09.2026

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Quelle: Fachinformation, abrufbar über das Arzneispezialitätenregister des BASG. Wirkmechanismus und Dosierung bei Niereninsuffizienz sind redaktionelle Zusammenfassungen. Redaktion: Dr. Maximilian Raidl.