Haloperidol

Haldol DecanoatHaldol®

Psychiatrie – Antipsychotika & Anxiolytika

Hochpotent

Indikation

Schizophrenie, manische Episode, Delir (Mittel der Wahl!), schwere Agitation, Nausea

Dosierung

Delir: 1-10mg/d p.o./i.m. (niedrig anfangen und hochtitrieren) Schizophrenie: 2–10mg/d (2-4mg bei der ersten Episode) bei älteren Patienten: 0,5mg beginnen (Sturz-/EPS-Risiko!)

Nebenwirkungen

Sehr häufig (5) — ≥ 1/10

Agitiertheit, Extrapyramidale Erkrankung, Hyperkinesie, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit

Häufig (27) — ≥ 1/100 bis < 1/10

Akathisie, Anomaler Leberfunktionstest, Ausschlag, Blickkrampf, Bradykinesie, Depression, Dyskinesie, Dystonie, Erbrechen, Erektile Dysfunktion, Erhöhter Muskeltonus, Gewichtsverlust, Gewichtszunahme, Harnretention, Hypersalivation, Hypokinesie, Hypotonie, Mundtrockenheit, Obstipation, Orthostatische Hypotonie, Psychotische Störung, Schwindel, Sehstörungen, Somnolenz, Tardive Dyskinesie, Tremor, Übelkeit

Gelegentlich (31) — ≥ 1/1.000 bis < 1/100

Amenorrhoe, Beschwerden der Brust, Brustschmerz, Dysmenorrhoe, Dyspnoe, Galaktorrhoe, Gangstörungen, Hepatitis, Hyperhidrose, Hyperthermie, Ikterus, Konvulsionen, Leukopenie, Muskelkrämpfe, Muskelrigidität, Muskuloskelettale Steifigkeit, Parkinsonismus, Photosensitive Reaktion, Pruritus, Sedierung, Tachykardie, Torticollis, Unruhe, Unwillkürliche Muskelkontraktionen, Urtikaria, Verlust der Libido, Verminderte Libido, Verschwommen sehen, Verwirrtheitszustand, Ödem, Überempfindlichkeit

Selten (11) — ≥ 1/10.000 bis < 1/1.000

Bronchospasmus, Hyperprolaktinämie, Malignes neuroleptisches Syndrom, Menorrhagie, Menstruationsstörungen, Motorische Funktionsstörung, Muskelzucken, Nystagmus, QT-Verlängerung im EKG, Sexuelle Funktionsstörung, Trismus

Nicht bekannt (28) — auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Agranulozytose, Akinesie, Akutes Leberversagen, Anaphylaktische Reaktion, Angioödem, Cholestase, Exfoliative Dermatitis, Extrasystolen, Gesichtsödem, Gynäkomastie, Hypoglykämie, Hypothermie, Inadäquate Sekretion des antidiuretischen Hormons, Kammerflimmern, Laryngospasmus, Larynxödem, Leukozytoklastische Vaskulitis, Maskengesicht, Neonatales Arzneimittelentzugssyndrom, Neutropenie, Panzytopenie, Plötzlicher Tod, Priapismus, Rhabdomyolyse, Thrombozytopenie, Torsade de pointes, Ventrikuläre Tachykardie, Zahnradphänomen

Kontraindikationen

M. Parkinson, Lewy-Body-Demenz!, QT-Verlängerung, Koma

Wechselwirkungen

QT-verlängernde Mittel (Torsade de pointes!); Lithium (Neurotoxizität↑); Carbamazepin (Spiegel↓); Anticholinergika (additive NW); Levodopa (Antagonismus)

Wirkungsmechanismus

Typisches Antipsychotikum; starker D2-Rezeptor-Antagonist → Dopaminübertragung↓ → antipsychotisch; hohes EPS-Risiko

Dosierung bei Niereninsuffizienz

Keine spezifische Dosisanpassung; bei Niereninsuffizienz vorsichtig dosieren (überwiegend hepatische Metabolisierung)

Schwangerschaft & Stillzeit

Daten (>400) ohne klaren Fehlbildungshinweis — aus Vorsicht vermeiden. Im 3. Trimenon neonatale extrapyramidale/Entzugssymptome, Neugeborenes überwachen. Stillzeit: Milchübergang — Nutzen-Risiko-Entscheidung.

Halbwertszeit

i.m. Depot (Decanoat): ca. 3 Wochen oral: ca. 24 h i.m. unverestert: ca. 21 h

Wirkstoffpeak (tmax)

i.m. Depot: 3–9 Tage

Fachinformation öffnen ↗ Zuletzt aktualisiert: 15.09.2026

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Quelle: Fachinformation, abrufbar über das Arzneispezialitätenregister des BASG. Wirkmechanismus und Dosierung bei Niereninsuffizienz sind redaktionelle Zusammenfassungen. Redaktion: Dr. Maximilian Raidl.