Flumazenil

Anexate

Akutmedizin / Notfallmedikamente

Antidot

Indikation

Aufhebung der zentral dämpfenden Benzodiazepin-Wirkung (Sedierung/Überdosierung); Anästhesie + Intensivmedizin

Dosierung

Intoxikation: 0,3mg i.v. über 15s, dann 0,1mg alle 60s bis wach, max. 2mg (Ausnahmefälle 5mg). Anästhesie: 0,2mg initial. Ggf. Infusion 0,1–0,4mg/h

Nebenwirkungen

Sehr häufig (1) — ≥ 1/10

Nausea

Häufig (23) — ≥ 1/100 bis < 1/10

Allergische Reaktionen, Diplopie, Erbrechen, Flush, Furcht, Hyperventilation, Hypotonie, Kopfschmerzen, Mundtrockenheit, Müdigkeit, Orthostatische Hypotonie, Palpitationen, Parästhesie, Schlaflosigkeit, Schluckauf, Schläfrigkeit, Schmerzen an der Injektionsstelle, Schwindel, Schwitzen, Sprachstörungen, Strabismus, Tremor, Verstärkter Tränenfluss

Gelegentlich (9) — ≥ 1/1.000 bis < 1/100

Blässe, Bradykardie, Dyspnoe, Extrasystolen, Husten, Hörstörung, Schmerzen in der Brust, Tachykardie, Verstopfte Nase

Nicht bekannt (22) — auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Aggressive Reaktionen, Agitiertheit, Anaphylaxie, Angstgefühl, Anormales Weinen, Emotionale Labilität, Entzugserscheinungen, Euphorie, Generalisierte Krämpfe, Gesichtsrötung, Gewichtszunahme, Krampfanfälle, Kältegefühl, Psychische Veränderungen, Ruhelosigkeit, Schüttelfrost, Unwillkürliche Bewegungen, Verstärktes Schmerzgefühl, Verwirrung, Vorübergehende Hypertonie, Wahrnehmungsstörungen, Überempfindlichkeitsreaktionen

Kontraindikationen

Benzodiazepin-Gabe zur Kontrolle lebensbedrohlicher Zustände (Status epilepticus, Hirndruck); schwere Intoxikation mit zyklischen Antidepressiva; Mischintoxikation Benzodiazepin + TZA

Wechselwirkungen

Hebt Benzodiazepin-Wirkung auf

Wirkungsmechanismus

Kompetitiver Antagonist an der Benzodiazepin-Bindungsstelle des GABA-A-Rezeptors. Kürzere HWZ als Benzodiazepine → Resedierung möglich, Überwachung nötig

Dosierung bei Niereninsuffizienz

Keine Dosisanpassung notwendig; bei Leberinsuffizienz Titration (verlängerte HWZ)

Schwangerschaft & Stillzeit

Keine Humandaten, Tierversuch ohne schädliche Auswirkungen — nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung mit Vorsicht; parenterale Notfallanwendung ist in Schwangerschaft und Stillzeit nicht kontraindiziert. Stillzeit: Milchübergang unbekannt — 24 h pausieren.

Halbwertszeit

40–80 min

Fachinformation öffnen ↗ Zuletzt aktualisiert: 08.09.2026

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Quelle: Fachinformation, abrufbar über das Arzneispezialitätenregister des BASG. Wirkmechanismus und Dosierung bei Niereninsuffizienz sind redaktionelle Zusammenfassungen. Redaktion: Dr. Maximilian Raidl.