Esomeprazol

Durotiv®Nexium ControlNexium i.v.Nexium®

Protonenpumpeninhibitoren (PPI)

PPI

Indikation

GERD, Ulcus ventriculi/duodeni, H.-pylori-Eradikation, NSAR-Gastroprotektion, Zollinger-Ellison-Syndrom

Dosierung

20–40mg 1x/d p.o. oder i.v., 30 min vor dem Frühstück

Nebenwirkungen

Häufig (7) — ≥ 1/100 bis < 1/10

Abdominalschmerzen, Diarrhö, Drüsenpolypen des Fundus (gutartig), Flatulenz, Konstipation, Kopfschmerz, Übelkeit/Erbrechen

Gelegentlich (13) — ≥ 1/1.000 bis < 1/100

Dermatitis, Erhöhte Leberenzyme, Exanthem, Frakturen der Hüfte, des Handgelenks oder der Wirbelsäule, Insomnie, Mundtrockenheit, Parästhesie, Peripheres Ödem, Pruritus, Schwindel, Somnolenz, Urtikaria, Vertigo

Selten (19) — ≥ 1/10.000 bis < 1/1.000

Agitation, Alopezie, Arthralgie, Bronchospasmen, Depression, Gastrointestinale Candidiasis, Geschmacksstörungen, Hepatitis mit oder ohne Gelbsucht, Hyponatriämie, Leukopenie, Myalgie, Photosensitivität, Stomatitis, Thrombozytopenie, Unwohlsein, Verschwommenes Sehen, Verstärktes Schwitzen, Verwirrtheitszustände, Überempfindlichkeitsreaktionen

Sehr selten (13) — < 1/10.000

Aggression, Agranulozytose, Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS), Enzephalopathie bei vorbestehender Lebererkrankung, Erythema multiforme, Gynäkomastie, Halluzinationen, Interstitielle Nephritis, Leberversagen, Muskelschwäche, Panzytopenie, Stevens-Johnson-Syndrom, Toxische epidermale Nekrolyse

Nicht bekannt (3) — auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Hypomagnesiämie, Mikroskopische Kolitis, Subakuter kutaner Lupus erythematosus

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit; gleichzeitige Einnahme von Nelfinavir

Wechselwirkungen

Clopidogrel: Wirkung↓ (CYP2C19-Hemmung) — Pantoprazol bevorzugen. Methotrexat: Spiegel↑. Ketoconazol/Itraconazol: Resorption↓

Wirkungsmechanismus

Irreversible Hemmung der H+/K+-ATPase (Protonenpumpe) der Magenparietalzellen → Magensäureproduktion↓ >90%; S-Enantiomer des Omeprazols

Dosierung bei Niereninsuffizienz

Keine Dosisanpassung bei leichter/moderater NI. Schwere NI: max. 20mg/d

Schwangerschaft & Stillzeit

Moderate Datenmenge (300–1000 Schwangerschaften) ohne Hinweis auf Missbildungen oder feto-/neonatale Toxizität; nur mit Vorsicht verordnen. Stillzeit: Übergang in die Muttermilch unbekannt, unzureichende Daten — soll nicht angewendet werden.

Halbwertszeit

ca. 1,3 h

Wirkstoffpeak (tmax)

oral: ca. 1–2 h

Fachinformation öffnen ↗ Zuletzt aktualisiert: 15.09.2026

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Quelle: Fachinformation, abrufbar über das Arzneispezialitätenregister des BASG. Wirkmechanismus und Dosierung bei Niereninsuffizienz sind redaktionelle Zusammenfassungen. Redaktion: Dr. Maximilian Raidl.