Enoxaparin

GhemaxanInhixa®Lovenox®

Antikoagulation

NMH

Indikation

VTE-Prophylaxe und -Therapie, ACS, Bridging

Dosierung

Prophylaxe: 4000 IE (0,4ml) s.c. 0-0-1 Therapie: 1mg/kgKG s.c. 1-0-1

Nebenwirkungen

Sehr häufig (3) — ≥ 1/10

Blutung, Leberenzyme erhöht, Thrombozytose

Häufig (10) — ≥ 1/100 bis < 1/10

Allergische Reaktionen, Andere Reaktionen an der Injektionsstelle, Blutungsanämie, Erythem, Hämatom an der Injektionsstelle, Kopfschmerzen, Pruritus, Schmerzen an der Injektionsstelle, Thrombozytopenie, Urtikaria

Gelegentlich (5) — ≥ 1/1.000 bis < 1/100

Bullöse Dermatitis, Hautnekrose an der Injektionsstelle, Hepatozelluläre Leberschädigung, Intrakranielle Blutung, Lokale Reizung

Selten (12) — ≥ 1/10.000 bis < 1/1.000

Alopezie, Anaphylaktische/anaphylaktoide Reaktionen einschließlich Schock, Cholestatischer Leberschaden, Eosinophilie, Hautnekrose, Hyperkaliämie, Immunologisch bedingte allergische Thrombozytopenie mit Thrombose, Knötchen an der Injektionsstelle, Kutane Vaskulitis, Osteoporose nach Langzeittherapie, Retroperitoneale Blutung, Spinalhämatom

Nicht bekannt (1) — auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Akute generalisierte exanthematöse Pustulose

Kontraindikationen

Aktive Blutung, HIT Typ II, schwere Niereninsuffizienz (GFR <15), unkontrollierte Hypertonie, Thrombozytenzahl < 20G/L

Wechselwirkungen

Thrombolytika, andere Antikoagulantien (Blutungsrisiko↑); NSAR (Blutungsrisiko↑); Thrombozytenaggregationshemmer

Wirkungsmechanismus

Niedermolekulares Heparin; bindet Antithrombin III → verstärkt Hemmung von Faktor Xa (> IIa) → Antikoagulation

Dosierung bei Niereninsuffizienz

GFR 15–30: Prophylaxe 2000IE; Therapie: 1mg/kg 0-0-1 GFR<15: kontraindiziert (unfraktioniertes Heparin bevorzugen)

Schwangerschaft & Stillzeit

NMH ist das Antikoagulans der Wahl in der Schwangerschaft; passiert im 2./3. Trimenon nicht die Plazenta, nur bei klarer Notwendigkeit unter Blutungsüberwachung. Cave: bei mechanischen Herzklappen unzureichend wirksam. Vor Periduralanästhesie absetzen. Stillzeit: anwendbar (orale Resorption unwahrscheinlich).

Halbwertszeit

s.c. einmalig: ca. 5 h s.c. wiederholt: bis ca. 7 h

Wirkstoffpeak (tmax)

s.c.: 3–5 h

Fachinformation öffnen ↗ Zuletzt aktualisiert: 15.09.2026

⚠️ Haftungsausschluss: Alle Informationen auf AccessMed wurden nach bestem Wissen und Gewissen zusammengestellt. Trotz sorgfältiger Recherche können Fehler, Unvollständigkeiten oder veraltete Angaben nicht ausgeschlossen werden. Die Inhalte ersetzen keine professionelle medizinische oder pharmazeutische Beratung. Für die Richtigkeit, Vollständigkeit und Aktualität der Angaben wird keine Haftung übernommen. Im Zweifelsfall sind stets aktuelle Fachinformationen, Leitlinien und medizinische Fachkräfte zu konsultieren.

Quelle: Fachinformation, abrufbar über das Arzneispezialitätenregister des BASG. Wirkmechanismus und Dosierung bei Niereninsuffizienz sind redaktionelle Zusammenfassungen. Redaktion: Dr. Maximilian Raidl.