Dabigatran

Pradaxa®

Antikoagulation

DOAK

Indikation

VTE-Prophylaxe/-Therapie, Vorhofflimmern

Dosierung

VHF: 150mg 1-0-1 TVT/PE-Therapie: 150mg 1-0-1 (nach 5 Tagen NMH) Alter>80 Jahren: 110mg 1-0-1

Nebenwirkungen

Häufig (13) — ≥ 1/100 bis < 1/10

Alopezie, Anämie, Diarrhoe, Dyspepsie, Erbrechen, Gastroösophageale Refluxkrankheit, Hautausschlag, Hämatom, Leberenzyme erhöht, Nasenbluten, Thrombozytopenie, Urtikaria, Übelkeit

Gelegentlich (19) — ≥ 1/1.000 bis < 1/100

ALT erhöht, AST erhöht, Arzneimittel-Überempfindlichkeit, Bauchschmerzen, Dysphagie, Gastrointestinale Blutung, Gastroösophagitis, Hautblutung, Hyperbilirubinämie, Hämatokrit vermindert, Hämaturie, Hämoglobin vermindert, Hämoptyse, Intrakranielle Blutungen, Neutropenie, Pruritus, Rektale Blutung, Traumatische Blutung, Urogenitale Blutung

Nicht bekannt (14) — auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Abnorme Leberfunktion, Abnormer Leberfunktionstest, Agranulozytose, Anaphylaktische Reaktion, Angioödem, Blutung, Blutung am Inzisionsort, Blutung an der Eintrittsstelle eines Katheters, Blutung an einer Injektionsstelle, Bronchospasmus, Gastrointestinale Ulzera, Hämarthrose, Hämorrhoidale Blutung, Ösophageale Ulzera

Kontraindikationen

GFR <30, künstliche Herzklappen, schwere Leberinsuffizienz; Antidot: Idarucizumab (Praxbind®)

Wechselwirkungen

P-gp-Hemmer: Verapamil, Amiodaron, Clarithromycin (Spiegel↑!); P-gp-Induktoren: Rifampicin (Spiegel↓↓); Dronedaron (kontraindiziert!)

Wirkungsmechanismus

Direkter, reversibler Thrombininhibitor (Faktor IIa) → hemmt Fibrinspaltung und Thrombozytenaggregation

Dosierung bei Niereninsuffizienz

GFR 30–50: 110mg 1-0-1 GFR<30: kontraindiziert HD: kontraindiziert

Schwangerschaft & Stillzeit

Schwangerschaft: Frauen im gebärfähigen Alter sollen eine Schwangerschaft vermeiden; tierexperimentell reproduktionstoxisch. Anwendung nur, wenn zwingend erforderlich. Stillzeit: keine Daten → Stillen während der Behandlung unterbrechen.

Halbwertszeit

ca. 12–14 h (terminal, nach Mehrfachgabe)

Wirkstoffpeak (tmax)

oral: 0,5–2,0 h

Fachinformation öffnen ↗ Zuletzt aktualisiert: 08.09.2026

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Quelle: Fachinformation, abrufbar über das Arzneispezialitätenregister des BASG. Wirkmechanismus und Dosierung bei Niereninsuffizienz sind redaktionelle Zusammenfassungen. Redaktion: Dr. Maximilian Raidl.