Ciprofloxacin

CifloxCiloxanCiproMedCiproxin®Otanol

Antibiotika – Fluorchinolone

Fluorchinolon

Indikation

Komplizierte HWI/Pyelonephritis, Prostatitis; gram-negative Infekte (inkl. Pseudomonas); intraabdominale & Knochen-/Gelenkinfekte; Reisediarrhoe; neutropenisches Fieber; unkompl. Zystitis (Reserve)

Dosierung

500–750mg 2x/d p.o. (i.v. 400mg alle 8–12h); unkompl. Zystitis: 250–500mg 2x/d (3 Tage); nicht mit Milch/Antazida (2h Abstand)

Nebenwirkungen

Häufig (2) — ≥ 1/100 bis < 1/10

Diarrhö, Übelkeit

Gelegentlich (28) — ≥ 1/1.000 bis < 1/100

Anstieg der Transaminasen, Anstieg der alkalischen Phosphatase im Blut, Asthenie, Bilirubinanstieg, Blähungen, Brustschmerzen), Dyspepsie, Eosinophilie, Erbrechen, Fieber, Gastrointestinale und abdominale Schmerzen, Gelenkschmerzen, Geschmacksstörungen, Hautausschlag, Juckreiz, Kopfschmerz, Mykotische Superinfektionen, Nierenfunktionsst örung, Photosensibilität, Psychomotorische Hyperaktivität/A gitiertheit, Rückenschmerzen, Schlafstörungen, Schmerzen der Skelettmuskulatur (z.B. Schmerzen der Extremitäten, Schwindel, Tendinopathie, Transaminasenerhöhung, Urtikaria, Verminderter Appetit

Selten (37) — ≥ 1/10.000 bis < 1/1.000

Albträume, Allergische Reaktion, Allergisches Ödem/Angioödem, Amylaseanstieg, Angstzustände, Antibiotikaassoziierte Kolitis, Anämie, Depressionen (möglicherweise kulminierend in Suizidgedanken/überlegungen oder Suizidversuchen und vollendetem Suizid), Dyspnoe (einschließlich asthmatische Zustände), Gallestauung, Hepatitis, Hyperglykämie, Hypoglykämie, Hypotonie, Hypoästhesie, Hämaturie, Hörverlust/beeint rächtigtes Hörvermögen, Kristallurie, Leberfunktionsstörung, Leukozytopenie, Leukozytose, Myalgie Arthritis gesteigerte Muskelspannung und Muskelkrämpfe, Neutropenie, Nierenversagen, Par- und Dysästhesie, Photosensibilisierung, Schwitzen (übermäßige Schweißbildung), Sehstörungen (z.B. Diplopie), Synkope, Tachykardie, Thrombozythämie, Thrombozytopenie, Tinnitus, Vasodilatation, Verwirrtheit und Desorientiertheit, sehr selten mit möglichem tödlichem Ausgang, Ödem

Sehr selten (22) — < 1/10.000

Agranulozytose, Anaphylaktische Reaktion, Anaphylaktischer Schock (lebensbedrohlich) serumkrankheitsähnliche Reaktion, Erythema multiforme, Erythema nodosum, Gangstörung, Hämolytische Anämie, Intrakranieller Hochdruck und Pseudotumor cerebri, Knochenmarkdepression (lebensbedrohlich), Lebernekrose (sehr selten voranschreitend bis zum lebensbedrohlichen Leberversagen), Migräne Koordinationsstörung, Myasthenie, Pankreatitis, Panzytopenie (lebensbedrohlich), Petechien, Psychotische Reaktionen (möglicherweise kulminierend in Suizidgedanken/überlegungen oder Suizidversuchen und vollendetem Suizid), Sehnenruptur (vorwiegend Achillessehne), Stevens-Johnson-Syndrom (potenziell lebensbedrohlich), Störungen des Geruchsnervs, Tendinitis, Toxisch epidermale Nekrolyse (potenziell lebensbedrohlich), Vaskulitis

Nicht bekannt (10) — auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP), Arrhythmie und Torsades de pointes (überwiegend berichtet bei Patienten mit Risikofaktoren für eine QT-Verlängerung), Arzneimittelnebenwirkung mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS), Hypoglykämisches Koma, Manie, Periphere Neuropathie und Polyneuropathie, QT-Intervall verlängert im EKG, Syndrom der inadäquaten Sekretion des antidiuretischen Hormons (SIADH), Ventrikuläre, einschl. Hypomanie

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit (Chinolone); gleichzeitig Tizanidin; Vorsicht: Epilepsie/ZNS-Vorerkrankung, Myasthenia gravis, QT-Risiko, Kinder (Knorpel)

Wechselwirkungen

Antazida/Sucralfat/Milch/Eisen/Calcium (Resorption↓↓ – 2h Abstand!); Theophyllin (Spiegel↑↑!); Tizanidin (kontraindiziert); Warfarin (INR↑); QT-verlängernde Mittel; Methotrexat

Wirkungsmechanismus

Fluorchinolon; hemmt DNA-Gyrase (Topoisomerase II) und Topoisomerase IV → DNA-Replikation↓ → bakterizid

Dosierung bei Niereninsuffizienz

GFR 30–60: ~400mg i.v. alle 12h · GFR <30: 400mg alle 18–24h · HD: nach Dialyse

Schwangerschaft & Stillzeit

Humandaten ohne Fehlbildungshinweis, im Tierversuch Knorpelschäden an unreifen Gelenken — als Vorsichtsmaßnahme in der Schwangerschaft vermeiden. Stillzeit: Milchübergang — wegen möglicher Gelenkschäden nicht einnehmen.

Halbwertszeit

ca. 4–7 h

Wirkstoffpeak (tmax)

oral: 1–2 h

Fachinformation öffnen ↗ Zuletzt aktualisiert: 15.09.2026

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Quelle: Fachinformation, abrufbar über das Arzneispezialitätenregister des BASG. Wirkmechanismus und Dosierung bei Niereninsuffizienz sind redaktionelle Zusammenfassungen. Redaktion: Dr. Maximilian Raidl.