Ceftriaxon

Ceftriaxon®

Antibiotika – Cephalosporine

β-Lactam

Indikation

Ambulant erworbene Pneumonie, Sepsis, HWI, Meningitis, Gonorrhoe, Lyme-Borreliose

Dosierung

1-2g i.v. 1-0-0 (ambulant erworbene Pneumonie, AECOPD, komplizierter HWI) 2g i.v. 1-0-0 (nosokomiale Pneumonie, komplizierte Infektionen der Haut und des Weichgewebes, Infektionen der Knochen und Gelenke) 2-4g i.v. (neutropenes Fieber, bakterielle Meningitis, bakterielle Endokarditis)

Nebenwirkungen

Häufig (7) — ≥ 1/100 bis < 1/10

Diarrhö, Eosinophilie, Erhöhte Leberenzymwerte, Hautausschlag, Leukopenie, Thrombozytopenie, Weicher Stuhl

Gelegentlich (12) — ≥ 1/1.000 bis < 1/100

Anämie, Benommenheit, Erbrechen, Fieber, Granulozytopenie, Koagulopathie, Kopfschmerzen, Mykose des Genitaltrakts, Phlebitis, Pruritus, Schmerzen an der Injektionsstelle, Übelkeit

Selten (8) — ≥ 1/10.000 bis < 1/1.000

Bronchospasmus, Enzephalopathie, Glukosurie, Hämaturie, Pseudomembranöse Colitis, Schüttelfrost, Urtikaria, Ödeme

Nicht bekannt (25) — auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Agranulozytose, Akute, generalisierte, exanthematische Pustulose, Anaphylaktische Reaktion, Anaphylaktischer Schock, Anaphylaktoide Reaktion, Arzneimittelexanthem mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS), Cholestatische Hepatitis, Erythema multiforme, Gallenblasenausfällung, Glossitis, Hepatitis, Hämolytische Anämie, Jarisch-Herxheimer-Reaktion, Kernikterus, Konvulsionen, Kounis-Syndrom, Oligurie, Pankreatitis, Renale Ausfällungen (reversibel), Stevens Johnson Syndrom, Stomatitis, Superinfektion, Toxische epidermale Nekrolyse, Vertigo, Überempfindlichkeit

Kontraindikationen

Cephalosporin-Allergie, Neugeborene mit Hyperbilirubinämie, nicht mit calciumhaltigen i.v.-Lösungen mischen

Wechselwirkungen

Nicht mit calciumhaltigen Lösungen mischen (Ausfällungen!); Aminoglykoside (Nephrotoxizität); Antikoagulantien

Wirkungsmechanismus

Cephalosporin (3. Generation); β-Lactam hemmt PBP → Zellwandsynthese↓; lange HWZ (1×/d); gute ZNS-Penetration

Dosierung bei Niereninsuffizienz

keine Dosisanpassung notwendig

Schwangerschaft & Stillzeit

Plazentagängig, begrenzte Daten, Tierversuch unauffällig. Nur wenn der Nutzen die Risiken überwiegt, zurückhaltend im 1. Trimenon; kontraindiziert bei Neu-/Frühgeborenen mit Risiko für Bilirubin-Enzephalopathie. Stillzeit: geringer Milchübergang, in therapeutischen Dosen unbedenklich — Abstillen vs. Absetzen abwägen.

Halbwertszeit

ca. 8 h

Fachinformation öffnen ↗ Zuletzt aktualisiert: 15.09.2026

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Quelle: Fachinformation, abrufbar über das Arzneispezialitätenregister des BASG. Wirkmechanismus und Dosierung bei Niereninsuffizienz sind redaktionelle Zusammenfassungen. Redaktion: Dr. Maximilian Raidl.