Bilastin

NasitopOlisir®

Antihistaminika

H1 2. Gen

Indikation

Symptomatische Behandlung der allergischen Rhinokonjunktivitis; Urtikaria.

Dosierung

20mg einmal täglich (Einnahme eine Stunde vor oder zwei Stunden nach Nahrungsaufnahme)

Nebenwirkungen

Häufig (2) — ≥ 1/100 bis < 1/10

Kopfschmerz, Somnolenz

Gelegentlich (34) — ≥ 1/1.000 bis < 1/100

Abdominalschmerz, Alaninaminotransferase erhöht, Andere EKG-Anomalien, Angst, Appetitsteigerung, Aspartataminotransferase erhöht, Asthenie, Beschwerden an der Nase, Diarrhö, Durst, Dyspepsie, Dyspnoe, Elektrokardiogramm QT verlängert, Ermüdung, Fieber, Gamma-Glutamyltransferase erhöht, Gastritis, Gewicht erhöht, Kreatinin im Blut erhöht, Magenbeschwerden, Mundtrockenheit, Oraler Herpes, Pruritus, Rechtsschenkelblock, Schlaflosigkeit, Schmerzen im Oberbauch, Schwindel, Sinusarrhythmie, Tinnitus, Triglyceride im Blut erhöht, Trockene Nasenschleimhaut, Vertigo, Vorbestehende Erkrankung gebessert, Übelkeit

Nicht bekannt (7) — auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Anaphylaxie, Angioödem, Hautausschlag, Lokalisiertes Ödem/lokale Schwellung, Palpitationen, Tachykardie, Überempfindlichkeitsreaktionen

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.

Wechselwirkungen

Substrat von P-Glykoprotein; P-gp-Inhibitoren (Ketoconazol, Erythromycin, Ciclosporin, Ritonavir, Diltiazem) erhöhen den Spiegel - bei mäßiger/schwerer Niereninsuffizienz meiden. Nahrung und Fruchtsäfte vermindern die Resorption: nüchtern einnehmen (1 h vor / 2 h nach Mahlzeit).

Wirkungsmechanismus

Nicht-sedierendes H1-Antihistaminikum der 2. Generation; peripher selektiver H1-Rezeptor-Antagonist, wird praktisch nicht metabolisiert und unverändert ausgeschieden.

Dosierung bei Niereninsuffizienz

Keine eigene Dosisanpassung nach Nierenfunktion erforderlich; bei Niereninsuffizienz jedoch Kombination mit P-gp-Inhibitoren vermeiden.

Schwangerschaft & Stillzeit

Keine bzw. sehr begrenzte Humandaten, Tierversuch ohne Reproduktionstoxizität — aus Vorsichtsgründen in der Schwangerschaft vermeiden. Stillzeit: Milchübergang beim Menschen nicht untersucht, im Tierversuch nachgewiesen — Entscheidung zwischen Stillen und Absetzen.

Halbwertszeit

ca. 14,5 h

Wirkstoffpeak (tmax)

oral: ca. 1,3 h

Fachinformation öffnen ↗ Zuletzt aktualisiert: 15.09.2026

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Quelle: Fachinformation, abrufbar über das Arzneispezialitätenregister des BASG. Wirkmechanismus und Dosierung bei Niereninsuffizienz sind redaktionelle Zusammenfassungen. Redaktion: Dr. Maximilian Raidl.