Amlodipin

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Kardiologie – Betablocker & Calciumantagonisten

Calciumantagonist

Indikation

Arterielle Hypertonie, stabile Angina pectoris, Prinzmetal-Angina

Dosierung

5mg 1x/d max. 10mg/d

Nebenwirkungen

Sehr häufig (1) — ≥ 1/10

Ödeme

Häufig (18) — ≥ 1/100 bis < 1/10

Asthenie, Bauchschmerzen, Diplopie, Durchfall, Dyspepsie, Dyspnoe, Hautrötung mit Wärmegefühl, Knöchelschwellungen, Kopfschmerzen, Muskelkrämpfe, Müdigkeit, Palpitationen, Schläfrigkeit, Schwindel, Sehstörungen, Verstopfung, Veränderte Darmentleerungsgewohnheiten, Übelkeit

Gelegentlich (40) — ≥ 1/1.000 bis < 1/100

Alopezie, Angst, Arrhythmien, Arthralgie, Ausschlag, Bradykardie, Depression, Erbrechen, Erhöhte Harnproduktion, Exanthem, Geschmacksstörung, Gewichtsabnahme, Gewichtszunahme, Gynäkomastie, Hautverfärbungen, Husten, Hypotonie, Hypästhesien, Impotenz, Miktionsstörungen, Mundtrockenheit, Myalgien, Nykturie, Parästhesien, Pruritus, Purpura, Rhinitis, Rückenschmerzen, Schlaflosigkeit, Schmerzen, Stimmungsschwankungen, Synkope, Thoraxschmerzen, Tinnitus, Tremor, Unwohlsein, Urtikaria, Ventrikuläre Tachykardie, Vorhofflimmern, Übermäßiges Schwitzen

Selten (1) — ≥ 1/10.000 bis < 1/1.000

Verwirrtheit

Sehr selten (21) — < 1/10.000

Allergische Reaktionen, Angioödem, Anstieg hepatischer Enzyme, Erhöhter Muskeltonus, Erythema exsudativum multiforme, Exfoliative Dermatitis, Gastritis, Gingivahyperplasie, Hepatitis, Hyperglykämie, Ikterus, Leukozytopenie, Lichtempfindlichkeit, Myokardinfarkt, Pankreatitis, Periphere Neuropathie, Quinke-Ödem, Stevens-Johnson-Syndrom, Thrombozytopenie, Urticaria, Vaskulitis

Nicht bekannt (2) — auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Extrapyramidale Symptome, Toxische epidermale Nekrolyse

Kontraindikationen

Schwere Hypotonie, kardiogener Schock, instabile Angina (relativ)

Wechselwirkungen

CYP3A4-Hemmer: Clarithromycin, Itraconazol (Spiegel↑); Rifampicin (Spiegel↓); Simvastatin (max. 20mg — Myopathie!)

Wirkungsmechanismus

Dihydropyridin-Calciumantagonist; blockiert L-Typ-Ca²⁺-Kanäle in glatten Gefäßmuskelzellen → Vasodilatation, Blutdruck↓; kaum negativ inotrop

Dosierung bei Niereninsuffizienz

keine Dosisanpassung notwendig

Schwangerschaft & Stillzeit

Sicherheit nicht belegt, im Tierversuch bei hohen Dosen reproduktionstoxisch. Nur wenn keine sicherere Alternative verfügbar ist und die Erkrankung ein höheres Risiko bedingt. Stillzeit: Milchübergang (3–7 %, max. 15 %) — Nutzen-Risiko-Abwägung.

Halbwertszeit

35–50 h

Wirkstoffpeak (tmax)

oral: 6–12 h

Fachinformation öffnen ↗ Zuletzt aktualisiert: 15.09.2026

⚠️ Haftungsausschluss: Alle Informationen auf AccessMed wurden nach bestem Wissen und Gewissen zusammengestellt. Trotz sorgfältiger Recherche können Fehler, Unvollständigkeiten oder veraltete Angaben nicht ausgeschlossen werden. Die Inhalte ersetzen keine professionelle medizinische oder pharmazeutische Beratung. Für die Richtigkeit, Vollständigkeit und Aktualität der Angaben wird keine Haftung übernommen. Im Zweifelsfall sind stets aktuelle Fachinformationen, Leitlinien und medizinische Fachkräfte zu konsultieren.

Quelle: Fachinformation, abrufbar über das Arzneispezialitätenregister des BASG. Wirkmechanismus und Dosierung bei Niereninsuffizienz sind redaktionelle Zusammenfassungen. Redaktion: Dr. Maximilian Raidl.